Oleme välja toonud Kansase osariigi peaprokuröri õigusaruande peamised punktid Pfizeri vastu algatatud kohtuasja kohta, mida me esmakordselt mainisime dokumendis „Due Process” – kõik tsitaadid on võetud sõna-sõnalt.
See on pikk postitus ja soovitame lugemise ajal käepärast hoida viha ohjeldamise strateegiat. Kui kommenteerite, kasutage nummerdamist, et esile tõsta punkte, millele viidate, ja andke meile teada, kui oleme midagi kahe silma vahele jätnud.
- Pfizer eksitas avalikkust.
- 2021. aasta mais reklaamis Pfizer Kansasile Facebookis oma „elupäästvaid vaktsiine“ ja „ravimeid“. Saadud teabe ja veendumuse põhjal soovis Pfizer, et Kansas mõtleks „elupäästvatest vaktsiinidest“ ja „ravimetest“ rääkides oma Covid-19 vaktsiinile. Pfizer näitas 4. maist 2021 kuni 1. juunini 2021 kolme erinevat reklaami, mis said 165,000 190,000 kuni XNUMX XNUMX vaatamist.
- Pfizer sai oma Covid-19 vaktsiinile erakorralise kasutusloa 16-aastastele inimestele. ja vanemad detsembril 11, 2020.
- Pfizer sai FDA heakskiidu 23. augustil 2021. Aastatel 2021–2023 sai Pfizer erakorralise kasutamise lube lastele vanuses kuus kuud kuni 15 aastat.
- Pfizer kasutas konfidentsiaalsuslepinguid, et varjata oma Covid-19 vaktsiini ohutuse ja tõhususega seotud kriitilisi andmeid.
- Pfizeril oli sisuliselt vetoõigus föderaalvalitsuse kommunikatsiooni üle.
- Pfizer kasutas oma konfidentsiaalsuslepinguid USA valitsuse ja teistega, et varjata, maha vaikida ja jätta avaldamata Pfizeri Covid-19 vaktsiiniga seotud olulisi fakte, sealhulgas vaktsiini ohutust ja tõhusust.
- Pfizer kasutas oluliste andmete varjamiseks pikendatud uuringu ajakava – uuringut lükati korduvalt edasi.
- Pfizer plaanis anda teadlastele juurdepääsu patsienditaseme andmetele ja täielikule...Kliiniliste uuringute aruanded 24 kuud pärast uuringu lõpetamist. Protokoll C4591001
- Pfizer prognoosis uuringu lõpuleviimist 27. jaanuariks 2023, kuid see hinnanguline kuupäev langes ühe uuringus osaleja (2024 44,000 osaleja seast) hilinenud vaktsineerimise tõttu XNUMX. aasta veebruari.
- Pfizeri kontroll andmete üle võimaldas ettevõttel valikuliselt avaldada tulemusi, mille aluseks olevaid andmeid ei saanud sõltumatult hinnata.
- Pfizer teatas, et teeb USA-s heakskiidetud vaktsiinikatsete andmed kättesaadavaks. 18 kuud pärast põhiuuringu lõpetamise kuupäeva. Pfizer, andmetele juurdepääsu taotlused.
- Teadaolevalt ja usutavasti ei ole Pfizer teadlastele ikka veel oma täielikke uuringuandmeid kättesaadavaks teinud.
- FDA ei teinud Pfizeri Covid-19 vaktsiini ohutus- ja efektiivsusandmeid kohe kättesaadavaks.
- FDA keeldus PHMPTA FOIA taotluse kiirendatud menetlemisest ja väitis, etkohtuvaidlus, mis võtaks aega 55 aastat – kuni 2076. aastani
- Jaanuaris 2022 lükkas föderaalkohtunik tagasi FDA kavandatud 500 lehekülje suuruse kuutootmise ja käskis FDA-l selle asemel toota 55,000 XNUMX lehekülge kuus.
- Pfizer hävitas vaktsiini kontrollgrupi.
- Pfizer plaanis jälgida Covid-19 vaktsiiniuuringus osalejaid, nii vaktsiini kui ka platseebo saajaid, 24 kuu jooksul, et jälgida oma vaktsiini ohutust ja efektiivsust.
- Kui FDA kiitis 19. aasta detsembris Pfizeri Covid-2020 vaktsiini erakorralise kasutusloa kaudu heaks, avas Pfizer uuringus osalejate pimemenetluse ja pakkus vaktsiini platseebo saajatele võimalust saada Pfizeri Covid-19 vaktsiini..
- 1,544. märtsi 13 seisuga polnud vaktsiini saanud vaid 2021 platseeborühma osalejat, mis moodustas vaid 7% algsest platseeborühmast.
- Oma pressiteates, milles teatati oma Covid-19 vaktsiini erakorralise kasutamise loa andmisest, ei avalikustanud Pfizer, et ta oli oma Covid-19 vaktsiini uuringutest välja jätnud immuunpuudulikkusega isikud.
- Selle asemel märkis Pfizer oma pressiteates jaotises „Oluline ohutusteave”, et
- „[I]mmunopuudulikkusega inimestel, sealhulgas immunosupressiivset ravi saavatel isikutel, võib Pfizer BioNTechi COVID-19 vaktsiinile olla nõrgem immuunvastus.“
- Pfizer teadis, et tema Covid-19 vaktsiin oli seotud tõsiste kõrvaltoimetega, sealhulgas müokardiidi ja perikardiidiga.
- Pfizer pidas oma kõrvaltoimete andmebaasi, mis „sisaldab Pfizerile spontaanselt teatatud [kõrvaltoimete (AE)] juhtumeid, tervishoiuasutuste teatatud juhtumeid, meditsiinikirjanduses avaldatud juhtumeid, Pfizeri sponsoreeritud turundusprogrammide juhtumeid, mitteinterventsionaalseid uuringuid ja kliinilistest uuringutest teatatud tõsiste kõrvaltoime juhtumeid, olenemata põhjusliku seose hindamisest“.
- Teabe ja veendumuse kohaselt sisaldas Pfizeri kõrvaltoimete andmebaas rohkem kõrvaltoimete andmeid kui VAERS, kuna see sisaldas nii VAERSis olevat kui ka VAERSis mitteolevat teavet.
- Ameerika Ühendriikide sõjavägi tuvastas müokardiidi ohutussignaali.
- 2021. aasta alguses märkas USA sõjavägi meessoost sõjaväelastel müokardiidi juhtumeid, mis tekkisid nelja päeva jooksul pärast Pfizeri Covid-19 vaktsiini manustamist. Kui kaitseministeerium vaatas läbi oma 2021. aasta tervishoiusüsteemi andmed, leidis see, et „hiljuti vaktsineeritute seas oli müokardiidi ja perikardiidi esinemissagedus vastavalt 2.6 ja 2.0 korda suurem võrreldes nendega, keda polnud kunagi vaktsineeritud“.
- 3. märtsil 2021 võttis Iisraeli tervishoiuministeerium ühendust CDC-ga Pfizeri COVID-19 vaktsiiniga seotud müokardiidi ja perikardiidi osas: „Näeme varsti pärast Pfizeri COVID-19 vaktsiini noortel inimestel suurt hulka müokardiidi ja perikardiidi juhtumeid. Soovime seda küsimust arutada CDC vastava eksperdiga.“
- Teabe ja veendumuse kohaselt oli Pfizeril teadlik Iisraelis avaldatud meditsiinilistest aruannetest, mis olid seotud tema vaktsiini ning müokardiidi ja perikardiidiga, kuna Iisrael nõustus Pfizeriga meditsiinilisi andmeid jagama.
- Pfizeri esimehe ja tegevjuhi dr Bourla 18. jaanuaril 2023. aastal igasuguste ohutussignaalide eitamise ajal teatas CDC veebisait, et „mitme uuringu andmed näitavad haruldast müokardiidi ja/või perikardiidi riski pärast mRNA COVID-19 vaktsiinide saamist“.. "
- Pfizeri lekkinud konfidentsiaalse dokumendi kohaselt, mis avaldati 2022. aasta veebruaris, „[s]ellest aprillist2021. aastal on Ameerika Ühendriikides pärast COVID-19 mRNA vaktsineerimist (Pfizer-BioNTech ja Moderna) teatatud müokardiidi ja perikardiidi juhtude sagenemisest, eriti noorukite ja noorte täiskasvanute seas (CDC 2021).
- Pärast seda, kui Pfizer sai 19. aasta augustis FDA erakorralise kasutusloa kaudu loa pakkuda oma Covid-12 vaktsiini 15–2021-aastastele lastele, otsustas Pfizer uurida, „kui sageli“ võib selle vaktsiin lastel müokardiiti või perikardiiti põhjustada, testides 5–16-aastaseid lapsi troponiin I suhtes.
- Pfizer hoiatas uuringus osalejaid, et pärast Pfizeri Covid-19 vaktsiini saamist „võib teil tekkida valu rinnus, õhupuudus või kiire südamelöögi, laperdamise või pekslemise tunne. Nende sümptomite ilmnemisel peate võib-olla pöörduma uuringuarsti poole täiendavateks uuringuteks.“
- Pfizeri pressiteated ei avalikustanud Pfizeri Covid-19 vaktsiini suurenenud müokardiidi riski enne 2021. aasta novembrit. Postitustes väidetakse valesti, et Pfizer "tunnistas" ametlikult südamepõletikku Covid-2023 vaktsiini kõrvaltoimena XNUMX. aastal.
- Teatud teabe ja veendumuse kohaselt oli Pfizeri esimehe ja tegevjuhi dr Bourla 2023. aasta jaanuari kinnituse ajal, mille kohaselt ei olnud Pfizer täheldanud ühtegi Pfizeri Covid-19 vaktsiiniga seotud ohutussignaali, Pfizer teadlik müokardiidi ja perikardiidiga seotud ohutussignaalist.
- Teabe ja veendumuse põhjal tuvastas Pfizer ka insultidega seotud ohutussignaali.
- Mõni päev enne seda, kui Pfizeri esimees ja tegevjuht dr Bourla eitas igasugust ohutussignaali, märkisid CDC ja FDA „järelevalvesüsteemid võimaliku seose uue Pfizeri-BioNTechi kahevalentse Covid-19 vaktsiini ja insultide vahel 65-aastastel ja vanematel inimestel...“.
- Kuigi CDC väitis hiljem, et seos on „väga ebatõenäoline“, leidis FDA uuring, et 85-aastastel ja vanematel inimestel, kes said nii gripivaktsiini kui ka Pfizeri Covid-19 vaktsiini, „nähti isheemilise insuldi riski suurenemist 20 protsenti“.
- Pfizeri teadmised suurenenud surmajuhtumite ohutussignaalist
- Teabe ja veendumuse põhjal tuvastas Pfizer ka surmajuhtumitega seotud ohutussignaali. 28. veebruari 2021. aasta seisuga sisaldas Pfizeri kõrvaltoimete andmebaas 1,223 surmajuhtumit pärast Pfizeri Covid-19 vaktsiini manustamist.
- Pfizer testis võimendusannust ainult 12 katsealusel, kes olid vanuses 65–85 aastat.
- Pfizer ei oleks tohtinud väita, et revaktsineerimine oli 65–85-aastastele „ohutu“.pärast seda, kui selles vanusevahemikus testiti ainult 12 katsealust.
- Pfizer ei testinud võimendusannust ühegi üle 85-aastase osaleja peal.
- Pfizer ei oleks tohtinud väita, et revaktsineerimine on 85-aastastele ja vanematele inimestele „ohutu“, kui nad ei olnud selles vanusevahemikus ühtegi uuringus osalejat testinud.
- Pfizer ei avaldanud oma andmebaasist kõrvaltoimete andmeid avalikult.
- 28. veebruari 2021. aasta seisuga sisaldas Pfizeri kõrvaltoimete andmebaas 158,893 42,086 Covid-19 vaktsiiniga seotud kõrvaltoimet (XNUMX XNUMX juhtumi teate põhjal).
- 28. veebruari 2021. aasta seisuga sisaldas Pfizeri andmebaas 1,223 surmajuhtumit pärast Pfizeri Covid-19 vaktsiini manustamist, kuigi Pfizer ei teinud põhjuslikku seost puudutavaid järeldusi.
- Pfizer sai nii palju kõrvaltoimete teateid, et pidi palkama 600 täiendavat täiskohaga töötajat ja eeldas, et 1,800. aasta juuniks palkab ta veel üle 2021 töötaja..
- Pfizeril oli nii suur hulk kõrvaltoimeid, et „mittetõsiste juhtumite” kodeerimine võis võtta 90 päeva. Pfizer ei teadnud „alaraporteerimise ulatust”..
- Pfizer teatab uuringust rasedate naiste kohta, kuid jätab välja olulised faktid, mis on juba ettevõtte valduses.
- Rohkem kui iga kümnes naine (1), kes said raseduse ajal Pfizeri Covid-10 vaktsiini, teatas raseduse katkemisest, paljud neist juba mõne päeva jooksul pärast vaktsineerimist.
- Kuus naist, kes said raseduse ajal Pfizeri Covid-19 vaktsiini, teatasid enneaegsetest sünnitustest; mitu last suri.
- Pfizeri 18. veebruari 2021. aasta pressiteates ei avalikustatud ka muid kahjulikke mõjusid Pfizeri Covid-19 vaktsiini saanud naiste reproduktiivsüsteemile.
- Näiteks 2022. aasta aprilliks oli Pfizeril teada kümneid tuhandeid Covid-19 vaktsiiniga seotud kõrvaltoimeid, sealhulgas tugev menstruaalverejooks (27,685 22,145); menstruaaltsükli häired (15,083 13,989); ebaregulaarsed menstruatsioonid (11,363 XNUMX); hilinenud menstruatsioonid (XNUMX XNUMX); menstruatsiooni puudumine (XNUMX XNUMX); ja muud reproduktiivsüsteemi mõjud.
- Pfizeri uuring rasedate naiste peal kukkus läbi ja tulemused on salastatud.
- Pfizer soovis uurida ligikaudu 4,000 tervet rasedat naist. Pfizer ja BioNTech alustasid 19. veebruaril 18 ülemaailmset kliinilist uuringut COVID-2021 vaktsiini hindamiseks rasedatel naistel. Pfizer kaasas oma uuringusse aga vaid murdosa sellest arvust (683).
- Teabe ja veendumuse põhjal hävitas Pfizer uuringu ajal platseebokontrollirühma, takistades Pfizeril hinnata vaktsineeritud ja vaktsineerimata rasedate naiste ohutuse ja efektiivsuse erinevusi.
- Kuigi Pfizer lõpetas oma Covid-19 vaktsiini uuringu rasedatel 15. juulil 2022, ei ole uuringu kvaliteedikontrolli läbivaatamist ikka veel lõpule viidud.
- Pfizer varjas avalikkuse eest olulist ohutusalast teavet
- Pfizer testis oma Covid-19 vaktsiini ainult tervete inimeste peal. Pfizeri väited, et tema Covid-19 vaktsiinil puuduvad ohutusprobleemid, ei avalikustanud olulisi fakte, et seda testiti ainult tervete inimeste peal.
- Pfizer väitis, et tema Covid-19 vaktsiini uuringu „esmane tulemusnäitaja“ oli „Covid-19 ennetamine olenemata sellest, kas osalejad on varem SARS-CoV-2-ga nakatunud“.
- Pfizeri avaldus oli eksitav, kuna see oli vaktsiinikatsetusest välja jätnud kõik isikud, kellel oli diagnoositud Covid-19.
- Pfizer esitas oma Covid-19 vaktsiini pakutava kaitse püsivuse kohta olulisi fakte valesti ja varjas neid.
- 2020. aasta novembris teatas Pfizer: „[E]smane efektiivsusanalüüs näitab, et BNT162b2 on COVID-95 vastu 19% efektiivne alates 28. päevast pärast esimest annust.“
- Pfizer ei teatanud oma Covid-19 vaktsiini absoluutse riski vähenemisest, mis oli vaid 0.84%. 25. veebruaril 2021, kui Pfizeri esimehelt ja tegevjuhilt dr Bourlalt küsiti intervjuus, kui kaua Pfizeri Covid-19 kahedoosiline vaktsiin kaitset pakkus, vastas ta: „kuue kuu möödudes on kaitse tugev.“
- 1. aprillil 2021 avaldas Pfizer pressiteate, milles ülistati Pfizeri Covid-19 vaktsiini „kõrget efektiivsust“ kuni kuue kuu jooksul pärast teist annust. Pfizer ja BioNTech kinnitasid maamärgiks oleva COVID-19 vaktsiiniuuringu ajakohastatud eelanalüüsis kõrget efektiivsust ja tõsiste ohutusprobleemide puudumist kuni kuue kuu jooksul pärast teist annust, Pfizer, 1. aprill.
- Pfizer väitis, et „927 kinnitatud sümptomaatilise Covid-19 juhtumi analüüs näitab, et BNT162b2 on väga efektiivne, kusjuures vaktsiini efektiivsus Covid-91.3 vastu on 19%, mõõdetuna seitsme päeva kuni kuue kuu jooksul pärast teist doosi.“
- Pfizer viitas oma pressiteates andmetele, mis esinevad ka Pfizeri efektiivsuse kokkuvõtte dokumendis.
- Oma efektiivsuse kokkuvõtte dokumendis teatas Pfizer 83.7% efektiivsusmäärast neli kuud pärast oma Covid-19 vaktsiini teist annust. Samas lk 68.
- Oma efektiivsuse kokkuvõtte dokumendis teatas Pfizer vereproovide andmetest, mis näitasid efektiivsuse jätkuvat langust kuue kuu möödudes.
- Pfizer teatas, et nende Covid-19 vaktsiin hoiab ära viiruse leviku, kuigi ettevõte teadis, et pole kunagi oma vaktsiini mõju viiruse levikule uurinud.
- Kui FDA väljastas 19. aasta detsembris Pfizeri COVID-2020 vaktsiinile erakorralise kasutusloa, teatas FDA, et puuduvad tõendid selle kohta, et vaktsiin hoiab ära SARS-CoV-2 leviku inimeselt inimesele.
- Pfizeri uuringuprotokolli kohaselt ei olnud edasikandumise hindamine uuringu eesmärk.
- Hoolimata Pfizeri esimehe ja tegevjuhi dr Bourla ning juhatuse liikme dr Scott Gottliebi tunnistustest, et Pfizer ei teadnud, kas tema vaktsiin hoiab ära viiruse leviku, hoiatas Pfizeri esimees ja tegevjuht dr Bourla Kansase elanikke korduvalt, et Covid-19 vaktsiini mittesaamine mõjutab ümbritsevate inimeste elu, vihjates seega, et Pfizeri Covid-19 vaktsiin hoiab ära viiruse leviku.
- „Kordan veel kord, et see vaktsineerimata jätmise otsus ei mõjuta ainult teie tervist või elu. Kahjuks mõjutab see ka teiste elu ja tõenäoliselt ka nende inimeste elu, keda te kõige rohkem armastate ja kellega te tavaliselt kokku puutute.“ Pfizeri esimees ja tegevjuht Albert Bourla CNBC-le (14. detsember 2020).
- „Mida ma ütleksin inimestele, kes vaktsiini kardavad, on see, et nad peavad mõistma, et otsus seda võtta või mitte võtta ei mõjuta ainult nende endi elu. See mõjutab ka teiste elu. Ja suure tõenäosusega mõjutab see ka nende inimeste elu, keda nad kõige rohkem armastavad, kellega nad kõige rohkem suhtlevad.“ Albert Bourla intervjuu John Micklethwait, BLOOMBERG, 28. jaanuar 2021.
- Juuni 2021: „Püüan neile selgitada, et otsus vaktsineerida või mitte vaktsineerida ei mõjuta ainult teie elu... Kahjuks mõjutab see ka teiste tervist ja tõenäoliselt ka nende inimeste tervist, keda teile kõige rohkem meeldivad ja armastate... Kui proovite selgitada, et nende hirm võib takistada neil oma lähedasi kaitsmast, siis arvan, et see argument enamasti toimib.“ Tegevjuhi CBS NEWS (15. juuni 2021).
- November 2021: „Ainus asi, mis uue ja praeguse eluviisi vahel seisab, on ausalt öeldes vaktsineerimise kõhklus, inimesed, kes kardavad vaktsiine saada, ja see tekitab probleeme mitte ainult neile. Kahjuks mõjutavad need teiste elusid ja ausalt öeldes ka nende inimeste elusid, keda nad kõige rohkem armastavad, sest need seavad ohtu inimesed, keda nad kallistavad, suudlevad ja kellega nad suhtlevad.“ Pfizeri Albert Bourla
- 2021. aasta detsembris tsiteeriti Pfizeri pressiteates esimeest ja Tegevjuht dr Bourla viisil, mis taas viitas sellele, et Pfizeri Covid-19 vaktsiin ennetas viiruse levikut: „COVID-19 leviku tõkestamiseks on parim tegutsemisviis tagada, et võimalikult paljud inimesed oleksid esimese kahe doosi ja revaktsineerimisega täielikult vaktsineeritud.“
- Pfizeri juhatuse liige Dr Scott Gottlieb väitis Kansasile ka, et Pfizeri Covid-19 ennetas viiruse levikut: „Ja viimane punkt, ma mõtlen, et osa optimismist tuleneb ka arenevast teadusest, mis viitab sellele, et need vaktsiinid, kõik vaktsiinid mitte ainult ei enneta COVID-haigust ega sümptomeid, vaid takistavad ka edasikandumist. Seega võib neil olla dramaatiline mõju epideemia üldise ulatuse vähendamisele.“ CBS News, 7. märts 2021.113
- 2022. aastal tegi Pfizer koostööd Marveliga, et luua „Avengersi“-teemaline koomiks, milles Pfizeri Covid-19 vaktsiini ootavaid inimesi nimetati „igapäevakangelasteks“. Vt „Avengers: Everyday Heroes“, 2022.
Ühe Pfizeri koomiksitegelase sõnul on „oluline, et terved kogukonnad tuleksid kokku ja aitaksid ohu vastu võidelda.“ „Ja just seda me täna teemegi!“ ütleb teine tegelane. Kui grupp suundub läbivaatusruumi, et saada oma Pfizeri Covid-19 vaktsiinid, teatab esimene tegelane: „Tasujad teevad oma osa, et meid turvaliselt hoida. Nüüd on meie aeg teha oma osa.“
- Üks viimastest lehekülgedest rõhutab vajadust, et inimesed saaksid Pfizeri COVID-19 vaktsiini, et kaitsta kogukonda. „Igapäevakangelased ei kanna keepi! Kuid nad kannavad pärast viimase COVID-19 vaktsiini saamist õlavarrel väikest sidet – sest igapäevakangelased hoolivad oma tervisest. Ja nad on inimesed, kes otsustavad oma kogukondadega ühineda ja anda oma panuse COVID-19 vastu kaitsmiseks.“
Vaata: Kättemaksjate kokkupanek! Koostöö Marveliga, et illustreerida COVID-19 vaktsineerimise ja Avengersi olulisust: Igapäevased kangelased
- Pfizer püüdis tsenseerida sotsiaalmeedias kõnesid, mis seadis kahtluse alla Pfizeri väited.
- Pfizeri seisukoht oli, et „valeinfo levitajad” on „kurjategijad”, kes on „sõna otseses mõttes miljoneid elusid maksma läinud”.
- 19. juulil 2021 väitis Pfizeri juhatuse liige dr Scott Gottlieb, et sotsiaalmeediaettevõtetel on „kohustus“ ja „positiivne vastutus“ takistada Covid-19 vaktsiini kohta käiva valeinformatsiooni levikut oma platvormidel.
- Pfizeri esimees ja tegevjuht dr Bourla nimetas Covid-19 vaktsiinide kohta valeinformatsiooni levitajaid "kurjategijateks", kes on "sõna otseses mõttes miljoneid elusid maksma läinud".
- Pfizer töötas oluliste faktide varjamise ja mahasurumise nimel.
- 24. augustil 2021 võttis Pfizeri juhatuse liige dr Scott Gottlieb Twitteriga ühendust, et kaevata Alex Berensoni kolumni üle, milles kritiseeriti dr Anthony Faucit. „Seda Twitteris reklaamitaksegi. Sellepärast vajab Tony turvameeskonda.“
- 27. augustil 2021 pidas Pfizeri juhatuse liige dr Scott Gottlieb Twitteri töötajatega konverentskõne, et arutada hr Berensoni. Twitter keelas hr Berensoni järgmisel päeval.
- Reedel, 27. augustil 2021 postitas dr Brett P. Giroir, kes oli aastatel 2018–2021 tervishoiu abisekretär ja 2019. aasta lõpus umbes kuu aega FDA voliniku kohusetäitja, Twitterisse, et loomulik immuunsus on vaktsiiniimmuunsusest parem. Joseph A. Wulfsohn, Twitteri failid: Pfizeri juhatuse liige dr Scott Gottlieb märkis säutse, mis seadsid kahtluse alla COVID-vaktsiini, Fox News (9. jaanuar 2023).120
- Vastuseks võttis Pfizeri juhatuse liige dr Scott Gottlieb ühendust Twitteri tipplobistiga Washingtonis, et kurta, et postitus on „õõnestav“, „teeb ulatuslikke järeldusi“ ning „läheb lõpuks viiruslikuks ja suurendab uudiste kajastust“.
- Twitteri lobist edastas Pfizeri juhatuse liikme dr Scott Gottliebi e-kirja Twitteri „Strateegilise reageerimise“ meeskonnale, kes „hiljem pani [Girori säutsule] sildi „eksitav“ ja blokeeris igasuguse võimaluse säutsu meeldimiseks või jagamiseks“.
- 11. detsembril 2020, samal päeval, kui Pfizeri Covid-19 vaktsiin sai FDA-lt erakorralise kasutusloa, kutsuti Zoomi kalendrikohtumisel pealkirjaga „Vaktsiini desinformatsioonile reageerimine“ tervishoiu- ja sotsiaalteenuste ministeeriumi, Pfizeri ja teiste farmaatsiaettevõtete ning Stanfordi ülikooli töötajad arutama „koalitsiooni COVID-19 vaktsiini desinformatsioonile reageerimiseks“.
- Vahetult pärast 11. detsembri 2020. aasta kohtumist käivitas Stanfordi ülikool koos Virality projekti. Vähemalt järgmise aasta jooksul avaldasid Stanford ja Virality projekti liikmed sotsiaalmeedia ettevõtetele survet varjata ja alla suruda teavet Pfizeri Covid-19 vaktsiini kohta, sealhulgas teavet ohutuse ja efektiivsuse kohta.
Autori omast uuesti avaldatud Alamühik
-
Carl Heneghan on Tõenduspõhise Meditsiini Keskuse direktor ja praktiseeriv perearst. Kliinilise epidemioloogina uurib ta patsiente, kes saavad ravi arstidelt, eriti neid, kellel on levinud probleemid, eesmärgiga parandada kliinilises praktikas kasutatavat tõendusbaasi.
Vaata kõik postitused
