13. juunil 2021 kaebas 22-aastane, muidu terve Korea sõjaväelane, viis päeva pärast esimese doosi (Pfizer-BNT) mRNA COVID-5 vaktsiini saamist, kolleegile kell 19 öösel valu rinnus, kuid läks voodisse. Ta leiti kell 1 hommikul teadvuseta voodi äärest küürus. Ta kiirustati erakorralise meditsiini osakonda, kus tema elektrokardiogramm (EKG) näitas vatsakeste virvendust (kaootiline ja surmav südamerütm, kui seda ei korrigeerita) ning hoolimata kahetunnistest kardiopulmonaalsest elustamisest ei õnnestunud teda elustada.
Lahkamisel ilmnes tema südamelihases (müokardis) ja eriti südame ainulaadses südameimpulsside juhtimissüsteemis (sinuatriaalse ja atrioventrikulaarse sõlme ümbruses) difuusne põletik. Seda traagilist juhtumit analüüsiti ajakirja 2021. aasta oktoobri numbris. Korea meditsiiniteaduste ajakirija autorid jõudsid järeldusele, et värvatu äkksurma südame tõttu põhjustas COVID-19 vaktsiinist põhjustatud müokardiit (südamepõletik), mis vallandas paroksüsmaalse, surmaga lõppeva arütmia.
Sarnane äkksurma juhtum – seekord tervel 27-aastasel Jaapani sportlasel – leidis aset 8 päeva pärast seda, kui ta sai teise COVID-19 mRNA vaktsiini (st Moderna). Ajalehe aruande kohaselt... Kardioloogia juhtumite ajakiri3. juulil 2022 leidsid ta meeskonnakaaslased ta „treeningu ajal teadvuseta istumast“ ja ka teda ei õnnestunud erakorralise meditsiini osakonnas elustada pärast asüstooliat (st südametegevuse puudumist). Jällegi tehti lahkamine näitas ulatuslik südamepõletik, „mis viis… fulminantse müokardiidi diagnoosini“, mille tulemuseks oli surmaga lõppenud arütmogeenne sirgjooneline südame isheemiatõbi.
Neid kahte eelretsenseeritud juhtumikirjeldust on kinnitanud ja väliselt valideerinud palju laiemad eelretsenseeritud uuringud. Mõlemad saksa ja korea Populatsioonide süstemaatilised lahkamised isikutel, kellel suri äkksurm nädala jooksul (Korea) või kuni 20 päeva (Saksamaa) pärast COVID-19 vaktsineerimist, on kinnitanud põhjuslikku seost COVID-19 mRNA vaktsiini poolt põhjustatud müokardiidi ja äkksurma vahel meestel ning harvemini naistel.
. saksa uuringusse kaasati terveid 62- ja 50-aastaseid naissoost SCD juhtumeid, samas kui korea uuringus teatati nooremate naiste sirge kõhukinnisuse juhtudest vanuses 30 ja 36 aastat. Viimased noorte Korea naiste sirge kõhukinnisuse juhtumid on kõige sarnasemad 37-aastase Rhode Islandi naise sirge kõhukinnisuse juhtumiga pärast COVID-19 mRNA vaktsineerimist, mille ma hiljuti avastasin, algselt uurides passiivne jälgimine USA vaktsiinide kõrvaltoimete teatamise süsteem (VAERS).
Nagu arutati 15. märtsi 2023. aasta pressiteates e-mail Rhode Islandi tervishoiuministeeriumi (RIDOH) osariigi kohtumeditsiiniekspertide (SME) büroole leidsin ma „tõsi küll, väga nõrga (VAERSi aruande) võimaliku RISME büroo juhtumi kohta”. VAERSi aruande 2375029-1 kirjeldas ligikaudselt 37-aastast Rhode Islandi naist, keda vaktsineeriti Moderna covid-19 mRNA vaktsiini teise annusega 5 ja kes suri 13 päeva hiljem, 21. Skemaatiline teave sisestati vormi „sümptomite“ sektsiooni VAERSi aruanne, sisaldas: „lahkamine“; „müokardiit“; „surm“. Täiendav sündmuse kirjeldus ja „laboriandmete“ jaotised väljendatud, „Patsient leiti kodus vannist upununa“; „Surma põhjus: lümfotsütaarne müokardiit“; „Lahkamisprotokollil: südamepõletik.“
Minu e-kiri lõppes sõnadega: „Kui selline juhtum ja sellele lisatud aruanne on olemas, sooviksin lahkamisaruande redigeeritud/anonümiseeritud koopiat.“ See taotlus edastati viivitamatult RIDOH/RISME õigusnõunikule ja 29. märtsiks 2021 olid RIDOH/RISME minu saadetud äärmiselt piiratud VAERS-i aruande sisuliselt kinnitanud, sobitades selle kokku järgmisega. redigeeritud lahkamisaruanneja saatis mulle selle lahkamisaruande.
. Lahkamisel kinnitas kõik skeemid VAERSi aruanne väited: 37-aastane naine leiti vannist uppununa lümfotsütaarse müokardiidi all. Nagu kokku võetud Üldise kohtupatoloogi poolt on siin toodud kardiovaskulaarse patoloogi lisaaruande peamised leiud:
„Kardiovaskulaarse patoloogi südameuuring näitab fokaalset lümfotsütaarset müokardiiti, mis hõlmab südamejuhtivussüsteemi [Märkus; vt 22-aastane Korea juhtum, ülal]; arvatakse, et surnul oli oht äkilise südame rütmihäire/juhtumi tekkeks ning et on tõenäoline, et selline sündmus eelnes surnu uppumisele/aitas sellele kaasa.
Oluline on see, mida saab ka sellest järeldada lahkamisakt on see, et 37-aastasel naissurnul ei olnud mingeid tõsiseid kroonilisi kaasuvaid haigusi – kindlasti kõigis uuritud peamistes organsüsteemides, sealhulgas südame-veresoonkonnas. Lisaks ei olnud ta ravil ega olnud tal mingeid olulisi väliseid vigastusi, kohta aruande.
Sellest RIDOH/RISME esialgsest vastusest innustatuna esitasin järelpäringu (kättesaamistõend tunnustatud 30. märts 2023) täiendava redigeeritud teabe saamiseks, et objektiivselt selgitada 37-aastase naissurnu oletatava surmaga lõppenud arütmogeense müokardiidi võimalikku etioloogiat:
„Kas kardiovaskulaarse patoloogi eraldi läbivaatus on ehk saadaval ka redigeeritud kujul?“ „Oma esialgse taotluse järelmeetmena palun nüüd kardiovaskulaarse patoloogi täielikku (kuid isikuandmetest eemaldatud) kardiovaskulaarse patoloogia aruannet ja toksikoloogiaaruannet.“ viimase puhul pöörati erilist tähelepanu testidele, mida tehakse müokardiidi spetsiifiliste etioloogiate, sealhulgas nakkuslike, autoimmuunsete, keemiliste/toksiliste, välistamiseks, samuti antikehade testimisele (st SARS-CoV-2 oga antikehad JA nukleokapsiidi antikehad jne) ning PCR-antigeeni testimisele, mis on seotud NII SARS-CoV-2 infektsiooni kui ka COVID-19 vaktsineerimisega, viimase puhul pöörati erilist tähelepanu COVID-19 mRNA vaktsineerimisele.Samuti palun esitada kõik RIDOH/kohtumeditsiinieksperdi büroo valduses olevad redigeeritud kliinilised dokumendid, mis selgitavad surnu kliiniline ajalugu vahetult enne surma, sealhulgas teadaolevad ravitud haigusseisundid/kaasnevad haigused (kui neid oli), ja see, mis RIDOH-il/kohtumeditsiinilisel ekspertiisibürool on tema COVID-19 vaktsiini manustamise ajastuse kinnituse kohta, arvestades VAERS-i aruandes 2375029-1 esitatud sõltumatuid andmeid, mille olen taas lisanud.. "
See palve polnud mitte ainult keeldutakse, nii oli ka järgnev ametlik õigusabi nende anonümiseeritud andmete eest, mille Siri/Glimstadi advokaadibüroo minu nimel esitas (eitamine siin). See viimane RIDOH-i eitamine 13. juunil 2023 lisatud RIDOHi direktori dr Uptala Bandy veider ja faktidele mittevastav väide, et minu piiksuma 29. märtsil 2023 (RIDOH ekraanipilt) siin) kuidagi sihilikult, „küsis avalikkuselt teavet patsiendi uuesti tuvastamiseks, kelle andmed olid kustutatud.“
RIDOH-i vaikimine usutava seose osas selle pealtnäha terve 37-aastase naise siratsiirupihaiguse ja tema 19 päeva varem saadud COVID-12 mRNA vaktsineerimise vahel on kahetsusväärselt kooskõlas väljakujunenud käitumisega. RIDOH-i praegune direktor dr Bandy oli kaasautor artiklis „Rhode Islandi COVID-19 vaktsineerimispüüdlustega seotud vaktsiinide kõrvaltoimete teatamissüsteemi (VAERS) aruannete jälgimine”, avaldatud ajakirja 2021. aasta septembri numbris Rhode Islandi meditsiiniühingu ajakiriRIMSJ aru kirjeldas, kuidas RIDOH-i „vaktsiinide jälgimise meeskond“ kohtus regulaarselt (st igal nädalal), et vaadata läbi Rhode Islandi elanike VAERS-i andmed, kategoriseerides COVID-19 vaktsineerimisega seotud kõrvaltoimete raskusastet ja ajakohastades nende sagedust. Need jõupingutused olid väidetavalt suunatud „olulise huviga juhtumid ning vastama meedia- ja andmepäringutele õigeaegselt.” VAERS ja RIDOH „vaktsiinide järelevalvemeeskond” lisasid müokardiidi/perikardiidi tõsise kõrvaltoimena (eriline) huvi:
„Huvipakkuvate juhtumite hulka kuuluvad anafülaksia, Guillain-Barré sündroomi, kiireloomuliste allergiliste reaktsioonide, trombemboolsete juhtumite, müokardiit/(perikardiit)ja vali teised.”
6 kuni 29 e-posti vahetamine RIDOHi pressiesindaja Joseph Wendelkeniga viitasin Browni ülikooli kardioloogiaosakonna 6. aasta 9. juuni avaldatud artiklile aru 14 Rhode Islandi noorte meeste müoperikardiidi juhtumist pärast COVID-19 vaktsiini ja 2021. aasta mais ajalehekonto kuidas Connecticuti tervishoiuministeerium (DOH) oli reageerinud sarnastele juhtumitele Connecticutis. Juba selleks ajaks oli Connecticuti tervishoiuministeerium registreerinud 18 sellist juhtumit 16–34-aastaste meeste seas, märkides lisaks, et „Connecticuti osariik jälgib juhtumite arvu ja raskusastet ... et saada rohkem teavet.“ Lühike ja erapooletu vastus, mille hr Wendelken andis minu küsimustele RIDOH-i kohta „1) esitas 2021. või 2022. aastal sarnaseid avaldusi ja 2) kas RIDOH tegelikult selliseid juhtumeid kogub ja jälgib?“ oli,
"Nagu te teate, peavad CDC (haiguste tõrje ja ennetamise keskused), FDA (toidu- ja ravimiamet) ning HHS (tervishoiu- ja sotsiaalteenused) vaktsiinide kõrvaltoimete aruandlus- ja jälgimissüsteemi.. Riik (RI) ei halda eraldi süsteemi. Me ei ole avaldanud ühtegi avaldust müoperikardiidi kohta pärast COVID-19 vaktsineerimist.. "
Härra Wendelkeni avameelsed väited on vastuolus dr Bandy ja tema RIDOH kolleegide väidetega COVID-19 vaktsiini kõrvaltoimete jälgimise ja aruandluse kohta, mis avaldati 10 kuud varem ajakirjas ... RIMSJSellest hoolimata tabab hr Wendelkeni avameelsus tegelikkust: alates 2021. aasta septembrist RIMSJ Aruandes öeldakse, et RIDOH ei ole seni teinud täiendavaid jõupingutusi COVID-19 vaktsiini kõrvaltoimete „olulise huvi pakkuvate juhtumite” teatamiseks ega ole RIDOH tavaliselt „õigeaegselt vastanud [COVID-19 vaktsiiniga seotud vigastuste] meedia- ja andmepäringutele”. Vaatamata õigeaegsusele on RIDOH-i ajalugu COVID-19 vaktsiini vigastuste andmepäringute osas ükskõikne või – nagu minu praegune kogemus näitab – lõppkokkuvõttes aktiivne hägustamine ja läbipaistmatus.
Liituge vestlusega:
Avaldatud all Creative Commons Attribution 4.0 rahvusvaheline litsents
Kordustrükkide puhul palun muutke kanooniline link tagasi algsele. Brownstone'i instituut Artikkel ja autor.
