Hiljuti lõpetasime kolleegiga süstemaatilise ülevaate COVID-19 vaktsiinidega seotud tõsistest kahjudest.
Minu kaasautor Peter Gøtzsche, on Taani arst, kellel on neli aastakümmet teaduskogemust ja kes on avaldanud 97 teadusartiklit viie suure teadusraamatu hulgas (BMJ, Lantsett, JAMA,Annals of Internal Medicine, ja New England Journal of Medicine) ja 19 Cochrane'i arvustust.
Minu eelmine aru Selle ülevaate ajendiks oli see, kuidas COVID-19 uuringutes tõsiseid kahjusid vähendati või neist välja jäeti.
Samuti on väljendatud muret kliiniliste uuringute andmete usaldusväärsuse pärast farmaatsiatööstuse pikk ajalugu andmete võltsimise ja kahju tahtliku varjamise eest.
COVID-19 vaktsiinide puhul ei lubanud ei vaktsiinitootjad ega ravimiametid sõltumatutel teadlastel uurima toorandmeid, sundides läbipaistvuse pooldajaid kaevata FDA kohtusse dokumentidele juurdepääsu saamiseks.
Oma ülevaates keskendusime järgmisele: tõsised kõrvaltoimed seotud COVID-19 vaktsiinidega, mis on dokumenteeritud avaldatud kirjanduses (otsingu lõppkuupäev oli 4. aprill 2022).
Me defineerisime tõsised kõrvalnähud vastavalt Euroopa Ravimiameti (EMA) kriteeriumidele. määratlus:
Kõrvaltoime, mis põhjustab surma, on eluohtlik, nõuab haiglaravi või olemasoleva haiglaravi pikendamist, põhjustab püsivat või olulist puuet või töövõimetust või on sünnidefekt.
Siin on olulisemad punktid:
- Paljud meie poolt läbi vaadatud uuringud olid väga halva kvaliteediga ja avaldatud ajakirjades, mis ei suutnud tuvastada põhimõttelisi vigu.
- Praeguseks on metodoloogiliselt kõige rangema süstemaatilise ülevaate SAE-dest läbi viinud Fraiman et al, mis analüüsis uuesti mRNA-vaktsiinide (Pfizer ja Moderna) kahe keskse randomiseeritud uuringu andmeid, sealhulgas FDA ja Health Canada veebisaitidelt pärit tõsiseid kõrvalnähte. Vaktsineerimisjärgse tõsise kõrvalnähu risk ületas COVID-19 tõttu haiglaravi vajava ravi riski.
- Adenoviiruse vektorvaktsiinid suurendasid venoosse tromboosi ja trombotsütopeenia riski. (Asutused on reageerinud ... peatamine AstraZeneca vaktsiini kasutamine paljudes Euroopa riikides ja USA-s on regulaatorid soovitanud piiratud kasutus Jansseni vaktsiinist).
- mRNA-põhised vaktsiinid suurendasid müokardiidi riski, suremus oli umbes 1-2 juhtu 200 kohta. See oli sagedasem noorematel meestel.
- Leidsime tõendeid tõsiste neuroloogiliste kahjustuste kohta, sealhulgas Belli halvatus, Guillain-Barré sündroom, müasteeniline häire ja insult, mis on tõenäoliselt tingitud mRNA ja adenoviirusvektori vaktsiinide autoimmuunreaktsioonist.
- Raskeid kahjustusi, st neid, mis takistavad igapäevaseid tegevusi, randomiseeritud uuringutes alaesitati.
- Tõsised kahjustused olid väga levinud uuringutes, kus täielikult vaktsineeritud inimesed said revaktsineerimisannust (3. annus), ja eelnevalt nakatunud inimeste (st loomulikul teel omandatud immuunsusega inimeste) vaktsineerimise uuringus.
- Ravimiamet ja teised ametiasutused on tõsiste kahjude signaalide käsitlemisel olnud väga aeglased.
- Arvestades regulatiivsetele andmetele juurdepääsu raskusi, andmete hägustamist ja dokumenteeritud alaraporteerimist, peame tõenäoliseks, et COVID-19 vaktsiinidel on lisaks seni avastatule ka muid tõsiseid kahjusid.
- Elanikkonnaülesed soovitused COVID-19 vaktsineerimise ja revaktsineerimise kohta ignoreerivad negatiivset kasu ja kahju suhet madala riskiga rühmades, näiteks lastel ja inimestel, kes on juba COVID-XNUMX-st paranenud (loomulik immuunsus).
Täielik käsikiri on üles laaditud kujul EELTRÜKK.
Autori omast kordustrükk Alamühik
Liituge vestlusega:
Avaldatud all Creative Commons Attribution 4.0 rahvusvaheline litsents
Kordustrükkide puhul palun muutke kanooniline link tagasi algsele. Brownstone'i instituut Artikkel ja autor.
