Nädala alguses küsis Rebecca Hardy organisatsioonist Texans for Vaccine Choice minult, kas ma saaksin viimasel minutil Austini lennata, et anda kutsetunnistusi mitmete COVID-iga seotud seaduseelnõude kohta, mis on Texase Senati tervishoiu- ja inimteenuste komisjonile arutusel.
Olin varem andnud tunnistusi samale Texase Senati komisjonile 2022. aasta juunis, ennustades muuhulgas, et tollal kavandatud „võimendajad“ teevad rohkem kahju kui kasu (rõhutades „immuunsüsteemi jäljendamist“) ning jätsid ilmselt positiivse mulje oma otsekohesuse, arusaadavuse ja aususe poolest. Mulle teatati, et olukord on kiireloomuline.
Kuidas ma siis sain öelda ei oma aja ja ressursside vabatahtlikule annetamisele nii olulise eesmärgi nimel? Kahjuks ei hüvitata valitsuse tunnistuse andmise eest lennupiletite ega hotellikulusid, vaid ainult tohutu tänu. Jill broneeris mulle kolmapäevaks varahommikusele lennule ja ma lendasin minema.
Jõudsin riigimajja umbes kell 11, registreerisin end ja seejärel algas pikk päev.
Iga arve esitati. Seejärel kuulati ära kutsutud ütlused ja seejärel avalikud ütlused. Protsess oli pikk ja ma soovisin mitu korda, et 1) mul oleks pardal rohkem kohvi olnud ja 2) et ma oleksin sel hommikul leidnud aega süüa! Õnneks oli Rebecca varunud suupisteid ja hoidis mu veresuhkru kogu päeva jooksul lahkelt üleval.
Ütluste andmine lõppes umbes kell kaheksa õhtul.
Kõik seaduseelnõud, mille kohta ma tunnistusi andsin, on loetletud allpool ja seal on link tegeliku teksti juurde. Sellele järgneb lühike kokkuvõtlik kirjeldus ja seejärel minu esialgsed märkmed iga seaduseelnõu kohta nende praeguses vormis (tugevused ja nõrkused). Minu märkmed iga seaduseelnõu kohta on kursiivis.
See tunnistus oli mõeldud selle õigusakti selgitamiseks ja täpsemaks ning korrektsemaks muutmiseks enne eelnõude hääletamist (loodetavasti järgmisel nädalal).
(Minu allolevad märkmed näitavad iga arve detailsuse ja ranguse taset. See on tõesti see, kuidas „vorsti tehakse“.)
SB 177 (Sen. Middleton): Seoses teadliku nõusolekuga enne teatud COVID-19 vaktsineerimist hõlmavate meditsiiniliste protseduuride osutamist.
Ulatus: teadliku nõusoleku oluline roll patsiendi ja teenuseosutaja suhetes.
SB 299 (Sen. Hall): Seotud tervishoiuteenustega, mida haiglas osutab arst, kes ei ole haigla meditsiinipersonali liige, ja haigla vastutusega sellise arsti osutatud tervishoiuteenuste eest.
Ulatus: Patsientide õigus valida endale meelepäraseid arste.
<RWM- „Haigla lubab Texase litsentseeritud arstil…“>
SB 301 (Sen. Hall): Seotud ivermektiini või hüdroksüklorokiinsulfaadi väljakirjutamise, väljastamise, manustamise või muul viisil pakkumisega.
Ulatus: Tervishoiuteenuse osutajatel ja apteekritel on õigus ja kohustus suunata COVID-19 patsientidele individuaalset ravi ilma kaebuste või riikliku sekkumise riskita.
Keelab distsiplinaarkaristuse võtmise tervishoiuteenuse osutajate ja apteekrite vastu nende ainete väljakirjutamise või väljastamise eest .
SB 403 (Sen. Springer): Seotud uuringuga SARS-CoV-2 viiruse (COVID-19) või selle variantide vastaste vaktsiinide kõrvaltoimete, kõrvaltoimete, sh surmajuhtumite ja efektiivsuse kohta.
Ulatus: Uuringutel on oma koht, kuid need on sama head kui nende metoodika ja need ei edenda meditsiinivabaduse poliitikat. Seaduseelnõu eesmärk on hea, kuid see ei saa eksisteerida iseseisvalt; läbipaistvuse tagamise ja teadliku nõusoleku tugevdamise eesmärgi saavutamiseks tuleb see vastu võtta koos tugevate poliitikaeelnõudega.
Seotud uuringuga SARS-CoV-2 viiruse (COVID-19) või selle variantide vastaste vaktsiinide kõrvaltoimete, kõrvaltoimete, sh surmajuhtumite ja efektiivsuse kohta.
See eelnõu teeb ettepaneku, et Texase osariigi tervise- ja tervishoiukomisjoni tegevvolinik viiks läbi praegu saadaolevate COVID-19 vaktsiinide tõhususe ja ohutuse hindamise (sealhulgas lühiajaliste, pikaajaliste, eeldatavate ja ootamatute kõrvaltoimete kohta), samuti tootjate ja valitsusasutuste esitatud valeandmete kontrollimise.
Selle seaduseelnõu kohaselt uurib ja avaldab arvamust ka nende toodete tõhusust või „ohtusid” puudutava teabe võimaliku varjamise kohta.
SB403 nõuab vaktsiinide „kõrvaltoimete” levimuse vähendamiseks aruannet ja soovitusi.
SB403 eeldab nõutavate aruandlustegevuste toetamiseks „kingituste” saamist.
SB 426 (Sen. Paxton): Seotud patsientide juurdepääsuga retseptiravimitele COVID-19 raviks ettenähtust erinevaks kasutamiseks.
Ulatus: Tervishoiuteenuse osutajatel ja apteekritel on õigus ja kohustus suunata COVID-19 patsientidele individuaalset ravi ilma kaebuste või riikliku sekkumise riskita.
COVID-19 raviks mõeldud ravimite mitteametliku kasutamise kohta on oluline „Õigus ravile”
Paragrahv A490.005.AA KEELATUD MEETMED ARSTI LITSENTSI VASTU.
SB 1024 (Esimees Kolkhorst): ennetava tervishoiu ja rahvatervisega seotud üldseaduse eelnõu; riikliku VAERSi loomine; tsiviilkaristuse lubamine.
Ulatus: ebaeetiline praktika keelduda ravist vaktsineerimisstaatuse alusel, föderaalse VAERS-i kuupäeva ebatõhusus, osariigi VAERS-i andmebaasi eelis.
Ennetava tervishoiu ja rahvatervisega seotud seadus; mis lubab tsiviilkaristuse määramist.
Haridusseadustiku paragrahv 38.001, mis käsitleb avalikesse koolidesse vastuvõtmiseks vajalikke vaktsineerimisi.
Kustutab kehtiva kohustuslike immuniseerimiste nimekirja, mis näitab, et (igal aastal) koostab Riiklik Tervishoiuteenuste Osakond nimekirja immuniseerimistest, mis on [käesoleva paragrahvi alusel] avalikesse koolidesse vastuvõtmiseks nõutavad.
Keelab avalikes koolides COVID-19 vastu vaktsineerimise nõude.
Keelab Texase osariigis erakoolidele (sh kõrgkoolidele) COVID-19 vaktsineerimise nõude vastuvõtmise või õppimise jätkamise tingimusena.
Toetus B-hepatiidi, leetrite, marutaudi ja tuulerõugete vastu vaktsineerimise vajaduse katteks.
Eriklausel B-hepatiidi vaktsineerimise kohta, kui õppekava hõlmab võimalikku kokkupuudet inimese või looma vere või kehavedelikega.
Paragrahv 5; paragrahvid 81.023(a) ja (c) sisaldavad vaktsineerimiste kohta seadusandliku aruandluse valikulist klauslit.
JAGU A7. Alapeatükk A, 161. peatükk, Tervis ja ohutus
Koodeksit muudetakse, lisades paragrahvid 161.0086 ja 161.0087 järgmiselt:
järgmine:
Paragrahv A161.0086.AA VAKTSIINIDE KÕRVALTOIMSETE NÄHTUMITE TEATAMISE SÜSTEEM
JA REKVISIONAARSED DOOSI.
Loob Texase osariigi hariduslikult nõutavate vaktsiinide kõrvaltoimetest teatamise süsteemi.
Hõlmab nõutavat aruandlust („peab“) mis tahes kõrvaltoime kohta, olenemata sellest, kas see on vaktsiiniga seotud või mitte.
X ALAPEATÜKK. KOHUSTUSLIKU ENNETUSABI KEELD
Paragrahv A161.701.A NÄOMASKIDE KANDMISE NÕUDE KEELD.
PEATÜKK 174. PATSIENDIÕIGUSED
Keelab haiglates diskrimineerimise vaktsineerimisstaatuse alusel.
Keelab tööalase diskrimineerimise COVID-19 vaktsineerimisstaatuse alusel.
SB 1583 (Sen. Hall): Seotud kõrgharidusasutuste või avalikku rahastamist saavate üksuste keelustamisega viia selles osariigis läbi potentsiaalselt pandeemiliste patogeenide kohta kasumit taotlevaid uuringuid; tsiviilõigusliku karistuse kehtestamine.
RE: Paragrahv A158.002.AA POTENTSIAALSELT PANDEEMILISE PATOGEENI MÄÄRATLUS.
SB 265 (Sen. Perry):
Seotud teatud vaktsiinide või ravimitega seotud vigastuste ja kõrvaltoimete kohta nõutavate aruannetega.
Tervise- ja ohutuskoodeksi 161. peatüki A alapeatüki kavandatav muudatus
Vaktsiiniga seotud kõrvaltoimete kohustuslik aruandlus
Kehtib ainult eksperimentaalsete, uuritavate või FDA EUA poolt heakskiidetud toodete kohta.
Nõuab aruandlust
1) iga patsiendi võimalik vaktsiiniga seotud vigastus, keda arst ravib
2) patsiendi vaktsineerimisele järgnenud kõrvaltoime
<RWM- Compliance will require implementation of rigorous follow up procedures. There are two general categories of applicable adverse events recognized during clinical research; solicited and unsolicited. Capturing and recording of “solicited” adverse events generally requires methodical use of a questionnaire together with a direct contact with a medical care provider or call center. Capturing “unsolicited” adverse events generally involves a combination of a diary (electronic or paper) with scheduled submission and review by a medical care provider. Details of standard practices in this regard are well known by clinical research specialists and specialist organizations.
Selliste järelkontrollide läbiviimine kõrvaltoimete tuvastamiseks ja aruandluseks, samuti kategoriseerimiseks (kerge, mõõdukas, raske; mitteseotud, võimalik, tõenäoliselt seotud eksperimentaalse raviga; oodatav või ootamatu) on kliiniliste uuringute käigus tavaliselt nõutav standardpraktika. Kuna „eksperimentaalsed, uuritavad või FDA EUA poolt heaks kiidetud tooted” on kõik näited funktsionaalselt eksperimentaalsetest meditsiinitoodetest (seega mitte turule lubatud), on see kavandatud muudatus kooskõlas uuritavate (eksperimentaalsete) toodete manustamise hea kliinilise tava suunistega.
Üldiselt paneb see seaduseelnõu arstidele märkimisväärse koormuse kõigi patsientide vaktsineerimisjärgse järelkontrolli läbiviimisel.
Üks võimalus praktiseerivate arstide koormuse vähendamiseks oleks töötada välja heakskiidetud standardid ja protsessid kolmandate osapoolte (st lepinguliste kliiniliste uuringute organisatsioonide) poolt vaktsineerimisjärgse järelevalve teostamiseks. See nõuaks tavaliselt rahalist kapitali, mille tavaliselt annab uuritava toote „sponsor“. HHS-i poolt heaks kiidetud EUA toodete puhul on sponsoriks funktsionaalselt USG HHS ja seega peaks sel juhul aruandluskulud hüvitama/kaasama USG HHS.
JAGU A2.AA Töötervishoiu ja tööohutuse seadustiku 431. peatüki E alapeatükki on kavas muuta, lisades paragrahvi 431.1145
Kohaldatav eksperimentaalsete, uuritavate või EUA poolt heaks kiidetud ravimite puhul.
Nõuab iga võimaliku ravimiga seotud vigastuse või kõrvaltoime teatamist Medwatchi aruandlussüsteemile.
Kui sul õnnestus kõik need arved ära maksta ilma magama jäämata, oled sa parem inimene kui mina!
Muidugi olid need vaid minu omad Cliff NotesÜtluste andmine oli palju pikem. See Senati kuulamine kanti otseülekandes üle ja me toimetame versiooni, mis avaldatakse peagi (loodetavasti ei ole see nii kuiv kui ülaltoodud tekst). Minu ülesanne eelmisel nädalal ei olnud keskenduda pandeemiale reageerimisele, vaid pigem sellele, kuidas muuta see seadusandlus tõhusamaks ja täpsemaks.
Olen eriti põnevil selle läbimise tõenäosuse pärast SB 1583See on seaduseelnõu, mis keelaks kõrgharidusasutustel või avalikku rahastamist saavatel üksustel selles osariigis potentsiaalselt pandeemiliste patogeenide kohta funktsiooni kasu saamise uuringuid läbi viia, luues tsiviilõigusliku karistuse.
Täna olen teise lennukiga teel Atlantasse, Georgiasse. Vaktsiiniuuringute Ohutusfond korraldab konverentsi COVID-19 kohtuvaidluste teemal. Homme pean peaettekande 5. põlvkonna sõjapidamise, psühholoogilise operatsiooni ja USA valitsuse teemal ning modereerin tsensuuri teemalist paneeli. Täna saan kuulata suurepäraseid ettekandeid.
.
Ootan eriti põnevusega tänaõhtust peaettekannet, mille peab Florida arst dr John Littell, kes on ka minu väga lähedane sõber. Dr Littell päästis COVID-19 ajal tuhandeid elusid, kasutades varajase ravi mitmeid ravimeid sisaldavaid protokolle.
Sel nädalal võeti dr Littellilt ära perearsti sertifikaat COVID-19 "valeinfo" levitamise eest Ameerika Perearstide Nõukogu poolt. Ma ei tee nalja. Õnneks tunneb dr Littell suurepäraseid juriste ja veedab täna päeva nendega! See pole veel läbi, sõbrad.
Autori omast kordustrükk Alamühik
Liituge vestlusega:
Avaldatud all Creative Commons Attribution 4.0 rahvusvaheline litsents
Kordustrükkide puhul palun muutke kanooniline link tagasi algsele. Brownstone'i instituut Artikkel ja autor.
