Kui Dominic Cummings tunnistati parlamendi ees 2021. aasta mais, kui temalt küsiti Ühendkuningriigi koroonavaktsiini töörühma kohta, vastas ta: „Bill Gates ja teised sarnased inimesed ütlesid mulle ja teistele Downing Streetil: „Te peate seda palju rohkem mõtlema nagu mõnda varasemat klassikalist programmi – Manhattani projekti Teises maailmasõjas või Apollo programmi – ja ehitama seda kõike paralleelselt. Tavapärases valitsuse raamatupidamise mõttes on see täiesti hullumeelne, sest kui miski ei toimi, olete kulutanud sõna otseses mõttes miljardeid kõigi nende asjade ülesehitamisele ja lõpptulemus on mitte midagi – te ei saa selle eest nulli, see kõik on raiskamine.“
Gates on suure vaktsiinide Manhattani projekti edendaja, vahendaja ja peamine kasumi teenija, kuid ta pole kindlasti selle algataja. Üleskutse biojulgeoleku Manhattani projektiks pärineb George W. Bushi administratsiooni ajast.
11. juulil 2019 pidas mõttekoda nimega Biodefence Commission paneeldiskussiooni pealkirjaga Manhattani biokaitse projekt: bioloogiliste ohtude kõrvaldamine. Eesmärk oli „luua riiklik, avaliku ja erasektori koostööl põhinev teadus- ja arendustegevus, et kaitsta Ameerika Ühendriike bioloogiliste ohtude eest”.
Paneelis osales ka dr Robert Kadlec, USA tervishoiu- ja sotsiaalministeeriumi (HSS) valmisoleku ja reageerimise abisekretär (ASPR). Arutelu käigus ütles Kadlec: „On aeg öelda...“Mine suurelt või mine koju„selles küsimuses.“ Covid-19 andis talle just sellise võimaluse Manhattani projekti ellu viia, nagu see näib olevat kavandatud.
Kadlec asutas Biodefense Komisjoni 2014. aastal, kui ta oli ühe selle rahastaja, vaktsiinitootja konsultant. Emergent Biosolutions. Hudsoni Instituut, mõttekoda, mille asutas Herman Kahn Rand Corporationist, sõjamängude teerajaja, keda satiiriliselt kujutati dr Strangelove'ina Stanley Kubricku samanimelises filmis, on komisjoni fiskaalne sponsor.
Kolmapäeval, 4. detsembril 2019 pidas Esindajatekoja energeetika- ja kaubanduskomisjon oma iga-aastase kuulamise USA rahvatervise valmisoleku ja reageerimise kohta hooajalisele ja pandeemilisele gripile. Enne seda tunnistas ta... Dr Anthony Fauci Riiklikust Allergia- ja Nakkushaiguste Instituudist, dr Nancy Messonnier Haiguste Ennetamise ja Tõrje Keskustest (CDC) ning dr Peter Marks Toidu- ja Ravimiametist (FDA) ja Kadlecist.
Seitsekümmend kuus päeva varem, 19. septembril 2019, oli president Trump allkirjastanud täidesaatva korralduse gripivaktsiinide kaasajastamise kohta Ameerika Ühendriikides riikliku julgeoleku ja rahvatervise edendamiseks, mis andis riiklikele tervishoiuinstituutidele (NIH), biomeditsiini täiustatud uuringute ja arenduse ametile (BARDA), CDC-le ja FDA-le korralduse „kiirendada täiustatud gripivaktsiinide tehnoloogiate kasutuselevõttu“. Tervishoiu- ja sotsiaalteenuste ministeeriumid ning kaitseministeerium pidid esitage selle ettevõtmise plaan ja eelarve 120 päeva jooksulehk teisisõnu enne 17. jaanuari 2020.
Valge Maja ütles: „Kahjuks toodetakse paljud tänapäeval kasutatavad vaktsiinid välismaal, kasutades aeganõudvat munapõhist tehnoloogiat, mis piirab nende tõhusust ja muudab tootmise liiga aeglaseks, et potentsiaalselt surmava gripipandeemiaga tõhusalt võidelda.“
Fauci võib olla neljast tunnistajast tuntuim, kuid Kadlec on kahtlemata kõige mõjukam. Kadlec, USA õhujõudude erukolonel ja George W. Bushi administratsiooni endine biojulgeolekupoliitika direktor, on 21. aasta... peamine arhitekt.st sajandi USA biojulgeolekupoliitika. Ta ütles oma tunnistusesASPR-i missioon on päästa elusid ja kaitsta ameeriklasi 21.st sajandi terviseohud.
Bushi kodumaa julgeolekunõukogu liikmena koostas ta 2004. aasta riiklik biokaitsepoliitika 21i jaoksst sajandi. Ta oli 2004. aasta projekti Bioshield Act algataja, millega loodi siberi katku ja rõugete vaktsiinide strateegiline riiklik varu (mida tootsid tema Biodefense Commissioni rahastajad). 2005. aastal senaator Richard Burri bioterrorismi allkomitee staabidirektorina koostas ta 2006. aasta pandeemiateks ja kõikideks ohtudeks valmisoleku seaduse (PAHPA, hääldatakse 'Papa').
Selle seadusega loodi Biomeditsiiniliste Täiustatud Teadus- ja Arendusameti (BARDA) ning Valmisoleku ja Reageerimise Abisekretäri (ASPR) ametikoht. ASPR kontrollib rõugete ja siberi katku vaktsiinide ning muude rahvatervise erakorralise meditsiiniseadmete, näiteks ventilaatorite riiklikku varu. Hädaolukordades on abisekretäril ulatuslikud volitused. võimaldades tal tegutseda ühtse kontrollpunktina, mis koordineerib riiklikku reageerimistKadlec kinnitati ASPR-iks 2017. aasta augustis pärast seda, kui senaator Burr oli teda president Trumpile soovitanud.
Esindajatekoja energeetika- ja kaubanduskomisjoni 4. detsembri 2019. aasta koosolekul küsiti Kadlecilt, mida tema ministeerium Ameerika tootmisvõimsuse suurendamiseks teeb. Ta ütles: „Ainuüksi vaktsiinide küsimuses arvan, et peamine on see, et ma ei saa üksikasjadesse laskuda, aga varsti avaldame teadaande, mis viitab mõningatele siseturu investeeringutele meie uuemate vaktsiinitootmistehnoloogiate laiendamiseks, ja ma arvan, et peamine on see, et me tegeleme sellega aktiivselt vastavalt täidesaatvale korraldusele.“
Fauci tunnistas, et Trumpi täidesaatva korralduse kohaselt viis ja toetas tema agentuur, Riiklik Allergia- ja Nakkushaiguste Instituut (NIAID), uute platvormtehnoloogiate, sealhulgas mRNA uuringuid. Fauci ütles: „Tipptasemel tehnoloogiaid saaks kasutada universaalsete gripivaktsiinide väljatöötamiseks ja...“ parandada gripivaktsiinide tootmise kiirust ja paindlikkust.
Kui Kadlecilt küsiti, millist kasu toob Ameerika rahvale investeerimine platvormtehnoloogiatesse, näiteks mRNA-sse, vastas ta: „Selliste platvormipõhiste lähenemisviiside kättesaadavus muudaks riikide valmisolekut nii praegu teadaolevate ohtude kui ka tulevikus tekkivate uute ohtude vastu.“ Viidates ASPR/BARDA rahastatud mRNA-tehnoloogia abil valmistatud Zika vaktsiini väljatöötamisele, jätkas ta: „See tehnoloogia on paljulubav kiire platvormina paljude nakkushaiguste, sealhulgas gripi ja tulevikus tekkida võivate uute haiguste raviks.“
Zika vaktsiini, millele ta viitas, töötas välja USA-s asuv mRNA geeniteraapia biotehnoloogiaettevõte Moderna. Neil ei olnud küll gripivaktsiini väljatöötamisel, kuid nad tegid aktiivselt koostööd Fauci NIAID-iga, et töötada välja „ühisomandis olev koroonaviiruse vaktsiin“. Selle vaktsiini prototüüp saadeti 17. detsembril 2019 loomkatseteks dr Ralph Baricule, juhtivale koroonaviiruse eksperdile, kes on teinud koostööd Wuhani viroloogiainstituudi dr Shi Zhenghliga.
Moderna Euroopa konkurent BioNTech teatas 2018. aasta augustis, et teeb Pfizeriga koostööd mRNA-gripivaktsiini väljatöötamiseks. Ettevõtte eesmärk oli viia see prekliinilisest staadiumist 1. faasi uuringutesse 2020. aasta lõpuks. BioNTechi kaasasutaja ja tegevjuht professor dr Ugur Sahin ütles: „Märkimisväärne kohalolek nakkushaiguste valdkonnas toetab meie eesmärki luua...“ ülemaailmne immunoteraapiaettevõte, mis pakub tõhusamaid ja täpsemaid immuunvahendatud meetodeid tõsiste haiguste, näiteks gripi ennetamiseks ja vähi raviks, ennetamiseks ja raviks.
BioNTech mitmekesistas oma tegevust vähiravimite väljatöötamiselt – millest ükski ei saanud edukat litsentsi – vaktsiinide arendamisele pärast seda, kui 2009. aasta ELi direktiivis, mille eesmärk oli lubada geneetiliselt muundatud viiruste kasutamist vaktsiinides, tuvastati 2016. aastal säte, mida nii nemad kui ka teised tõlgendasid regulatiivse lüngana, mis võimaldab nakkushaiguste vastu suunatud geeniteraapiatel mööda hiilida rangematest ja koormavamatest Advance Medicines Clinical Trials protokollidest. 2020. aastal suunati see gripivaktsiini uuring Covid-vaktsiini uuringutele.
Seda regulatiivset tagaust kasutades hindasid nii Ühendkuningriigi Ravimite ja Tervishoiuteenuste Reguleerimisamet (MHRA) kui ka Euroopa Ravimiamet (EMA) BioNTechi mRNA Covid-i geeniteraapiaid tavaliste vaktsiinidena. mRNA geeniteraapiad ei sisalda viiruseid; selle asemel muudavad nad retsipienti geneetiliselt, programmeerides tema rakke ümber viirusest valku tootma, mis stimuleerib tema immuunsüsteemi viirusevastase vastuse loomiseks, mis tähendab, et ELi direktiiv ei oleks tohtinud olla kohaldatav.
Epideemiaks Valmisoleku Innovatsioonide Koalitsiooni (CEPI) käivitamise ajal Davosis 2017. aasta jaanuaris propageeris Gates entusiastlikult mRNA-vaktsiine. „Nüüd on olemas uus vaktsiiniklass, DNA/RNA-vaktsiin, millest loodetavasti saame vaid väikest osa muuta, seega oleks tootmisüksus juba olemas ja uuringud väga kiired. Sa teaksid, millist lõpp-punkti, millist korrelaati sa tahad ja seega hädaolukorras mõistaksid regulaatorid, millist protokolli me kasutame,“ ütles Gates.
„Ebola puhul oli meil teaduslik väljakutse, et need platvormid polnud valmis, me ei saanud aru, milline riik, millist tüüpi hüvitist, ja seega oli palju kobamist. Ainult nende regulatiivsete ebakindluste lahendamise ja nende uute platvormide kasutamise abil on meil võimalus vähendada seda aega alla aasta.“
Gatesi fond omandas BioNTechis osaluse enne ettevõtte USA börsil noteerimist 2019. aasta oktoobris. Kui temalt 2017. aastal küsiti nende platvormvaktsiinide ohtlikkuse kohta inimeste tervise halvenemise osas, vastas ta: „Teil on õigus, et ohutuslävi on tõesti, tõesti äärmiselt kõrge, sest me peame hoidma kõigi vaktsiinide mainet, veenma vanemaid kõigis neis riikides, et need süstid on tõesti olemas, et teie last aidata. Kõik, mida te tervete inimestega teete, on rangemate standarditega kui näiteks uus vähiravim, kus ilma uue ravimita on tulemus üsna negatiivne.“
See rangem standard unustati peagi. Pfizeri/BioNTechi toote võttis Ühendkuningriigi Ravimite ja Tervishoiu Reguleerimisamet (MHRA) 2. detsembril 2020 kasutusele, kasutades nn kaastundliku kasutamise mehhanismi, mida nimetatakse ajutiseks kasutusloaks, et mööduda Euroopa regulaatorist viimase kuu jooksul, mil Ühendkuningriik oli Euroopa Liidu õiguse all. MHRA vaatas läbi vaid paarsada lehekülge kokkuvõtlikke andmeid, mitte kogu toimikut.
FDA-l on kiirendatud heakskiidu saamise võimalus.vaktsiinid, mis on litsentseeritud teistes riikides pädevate reguleerivate asutustega. USA-s järgnes kiiresti 21. detsembril 2004 Pfizeri/BioNTechi vaktsiini erakorralise kasutamise luba, mis oli ette nähtud 11. aasta Project Bioshield Actiga, ja Euroopa Ravimiamet (EMA) andis korralduse 2020. detsembril. Kadleci kauaoodatud Manhattani projekt oli nüüd plahvatuslikult käimas.
Taaspostitasid alates TCW Ühendkuningriigis
Liituge vestlusega:
Avaldatud all Creative Commons Attribution 4.0 rahvusvaheline litsents
Kordustrükkide puhul palun muutke kanooniline link tagasi algsele. Brownstone'i instituut Artikkel ja autor.
