Lisaks Covid-19 vaktsineerimiskampaania uue käivitamise kavandamisele sügisel reserveerib Euroopa Liit juba nn alati sooja uudsete vaktsiinide tootmisvõimsust. järgmine rahvatervisealane hädaolukord: see on osa nn ELi funktsionaalsete õhuruumiosade algatusest hiljuti loodud ELi tervisehädaolukordadeks valmisoleku ja reageerimise ameti (HERA) egiidi all.
Euroopa Komisjon kuulutas avaliku hanke välja samal 27. aprillil.th dokumendid, milles ta teatas oma kavatsusest sihtida veel vaktsineerimata inimesi ja lapsed sügisel Covid-19 vaktsineerimiseks.
Komisjon Pressiteade selgitab, et pakkumise eesmärk on:
...mRNA-, valgu- ja vektoripõhiste vaktsiinide tootmisvõimsuste reserveerimiseks. See reserveerib äsjaloodud tootmisvõimsuse tulevaste tervisealaste hädaolukordade jaoks. Pakkumus on suunatud vaktsiinitootjatele, kellel on rajatised ELis/EMP-s ja kes saavad oma osalemistaotluse esitada hiljemalt 3. juuniks 2022 kell 16.00 Kesk-Euroopa suveaja järgi.
Pakkumine on saadaval siinja teabeleht siin. eelteade Vaktsiinide ja ravimite tootmiseks mõeldud pidevalt soojade tootmisvõimsuste võrgustiku (ELi funktsionaalse õhuruumiosa) loomise kohta avaldati juba eelmise aasta septembris.
Hankekuulutuses ja sellega seotud dokumentides mainitakse kolme erinevat tüüpi uudseid vaktsiine: mRNA-, valgu- ja vektoripõhiseid. Kuid ELi Covid-19 vastuse valguses on selge, et tegelik rõhk pannakse tõenäoliselt mRNA-le.
Kuigi Astra-Zeneca ja Johnson & Johnsoni viirusvektorvaktsiinid olid osa ELi esialgsest Covid-19 vaktsiinide paketist 2020/2021. aasta talvel, on nende kasutamine tegelikult juba peaaegu aasta aega peatatud.
Seevastu Euroopa Komisjoni esialgne tellimus 600 miljonit annust BioNTech-Pfizeri mRNA vaktsiini (nagu dokumenteeritud siin) on sellest ajast alates kasvanud kokku 2.4 miljardi doosini (nagu näha siin). Moderna mRNA vaktsiini kasutatakse EL-is samuti jätkuvalt, kuid palju vähem kui BioNTech-Pfizeri oma.
Allolev graafik „Meie maailm andmetes“ illustreerib mRNA-vaktsiinide ja eriti BioNTech-Pfizeri vaktsiini domineerimist EL-is.
Eelmise aasta detsembris andis Euroopa Ravimiamet loa ka valgupõhise vaktsiini Novavax kasutamiseks. Kuid nagu ülaltoodud graafik samuti selgelt näitab, pole Novavax EL-i turul vaevu läbi löönud. (Paljud eespool loetletud vaktsiinid ei ole isegi EL-i poolt heaks kiidetud, vaid ainult üksikutes liikmesriikides.)
See pole sugugi üllatav, kuna EMA on lubanud selle kasutamist ainult esmaseks immuniseerimiseks, mitte võimendusvaktsiinina, ja ametliku statistika kohaselt, on ligi 85% ELi täiskasvanutest juba vaktsineeritud.
ELi funktsionaalsete õhuruumiosade teadaandes viidatakse reserveerimisele „vastloodud tootmisvõimsus" on ehk vihje BioNTechile 2020 ost Euroopa Behringwerke tootmisüksus Marburgis. Erinevalt oma äripartnerist Pfizerist, kes turustab oma vaktsiini suuremas osas läänemaailmast, ei olnud BioNTechil enne ettevõtte omandamist tegelikult mingit tootmisvõimsust. Behringwerke, kuna enne oma Covid-19 vaktsiini lubamist polnud ta kunagi ühtegi toodet turule toonud.
EL-i funktsionaalsete õhuruumiosade hange järgneb täpselt samasugusele Saksamaa hankele ja on selgelt selle eeskujul loodud. Selle tulemusel sõlmis Saksamaa valitsus aprillis viie tarnijaga „pandeemiaks valmisoleku lepingud“. Kõik viis on Saksamaa omad ja kõik viis on seotud uudsete vaktsiinide väljatöötamisega.
Need on: BioNTech – siin ilma oma Ameerika partneri Pfizerita –, Curevac koostöös GlaxoSmithKline'iga, mis on Wackeri ja CordenPharma, Celonicu ja IDT Dessau Saksamaa-Saksa partnerlus. Curevac, teine potentsiaalne mRNA-vaktsiini tootja, osales samuti Covid-19 vaktsiini loomise „võidujooksus“. Kuid peale BioNTechi ja Curevaci pole enamik lugejaid ilmselt teistest kuulnud.
Enamik saksa lugejaid pole neist ka kuulnud. ÄrzteZeitung, spetsialiseerunud saksa ajaleht meditsiiniarstidele, märgib„Tarnijatest on ainult BioNTechil (Comirnaty®) … seni toode turul.“ Ja BioNTechi vaktsiin, võime lisada, on Euroopas turul endiselt ainult „tingimusliku“, st erakorralise loa alusel.
Lepingute kohaselt maksab Saksamaa valitsus tarnijatele tootmisvõimsuse reserveerimise eest kuni (või BioNTechi puhulvähemalt) 80 miljonit annust seni täpsustamata vaktsiine aastas. Eesmärk on iga märtsi pressiteade Saksamaa tervishoiuministeeriumi eesmärk on tagada Saksamaa valitsusele juurdepääs oma suutlikkusele „COVID-19 pandeemia püsimise või uue pandeemia korral“.
Lisaks märgitakse ministeeriumi pressiteates, et lepingud aitavad tagada „Saksamaa vaktsiinide tarnimise oma toodangust“. See on mõnevõrra kummaline eesmärk, arvestades asjaolu, et ELi liikmesriigid on üldiselt pidanud oma Covid-19 vaktsiinide tarnimise saama Euroopa Komisjoni poolt tsentraalselt läbiräägitud lepingute kaudu, kes, nagu eespool märgitud, on hankinud suurema osa vaktsiinitarnetest just BioNTech-Pfizeri partnerlusest.
Saksa vaktsiiniautarkia eesmärk on ka kummalisel kombel vastuolus ELi väljakuulutatud eesmärgiga luua „Euroopa terviseliit”, mille „peamine sammas“ peaks olema tervisehädaolukordadeks valmisoleku ja reageerimise amet. Saksamaa ministeerium kirjeldab Saksa lepinguid kui „rahvusvaheliselt laiendatavaid“, mis viitab sellele, et mõned neist Saksa ettevõtetest kuuluvad ka ELi tasandi lepingute saajate hulka.
Liituge vestlusega:
Avaldatud all Creative Commons Attribution 4.0 rahvusvaheline litsents
Kordustrükkide puhul palun muutke kanooniline link tagasi algsele. Brownstone'i instituut Artikkel ja autor.
