On ammu aeg tegeleda põhiprobleemiga, mis koroonaajastust alles on jäänud: allesjäänud EUA ja PREP Act. Need tuleb tühistada, kui tahame oma pikale õudusunenäole lõpuks lõpu teha.
Väidetavalt koroonakriisi lõpetamiseks toodetud mRNA süstid vabastati erakorralise kasutamise loa alusel PREP seaduse (avaliku valmisoleku ja hädaolukorraks valmisoleku seadus 2005) alusel, mille president Trump algatas 17. märtsil 2020.
Tol ajal oli HHS-i sekretär Alex Azar. EUA muudeti tagasiulatuvalt alates 4. veebruarist 2020. Lõppude lõpuks olid vaktsiinid juba käimas vähemalt alates 2020. aasta jaanuarist. Nagu me kõik nüüd mõistame, olid patogeen ja vastumeede lahutamatud tooted.
Rohkem kui viis aastat hiljem kehtib endiselt EUA, mis andis loa nende eksperimentaalsete süstide kasutamiseks ja täieliku immuunsuse.
2023. aasta aprillis kirjutas Joe Biden – või kes iganes tol ajal riiki juhtis/automaatrežiimi juhtis – ametlikult alla seadusandlus lõpetades Covid-19 hädaolukorra, mis jõustus 11. mail 2023. Kuid juba 15. märtsil 2023 oli toonane HHS-i sekretär Xavier Becerra pikendatud EUA-d seoses Covidiga määramata ajaksja need EUA-d kehtivad tänaseni.
See ebaloogiline pikendamine oli võimalik, kuna USA seadus lubab a jätkamine PREP seaduse EUA-dest isegi pärast seda, kui eriolukord on ametlikult möödas, eeldusel, et esineb „märkimisväärne potentsiaal rahvatervisealase hädaolukorra tekkeks“.
EUA pikendus oleks pidanud lõppema uue Trumpi administratsiooni esimesel päeval. Selle asemel on sellel seletamatul kombel lastud kesta ... üle nelja kuu.
Seaduse järgi kehtivad EUA-d seni, kuni HHS-i minister need oma äranägemisel lõpetab või kuni hädaolukorra oht on möödas – millega iga terve mõistusega inimene nõustuks, et see juhtus ammu.
Miks see nii on?
Becerra laiendus pakub PREP Acti alusel jätkuvalt kasutuslubasid sõna otseses mõttes sadadele toodetele. EUA-d kehtivad endiselt COVID-vaktsiinidele, ravimitele, testidele ja diagnostikale, isikukaitsevahenditele ja muudele toodetele.
Juba see, et lubatakse viimase viie aasta jooksul COVID-testikomplektide, isikukaitsevahendite ja muude toodetega seotud hästi dokumenteeritud ja massilisel raiskamisel, korruptsioonil ja pettusel jätkuda, on piisavalt halb.
Covidi mRNA vaktsiinide osas oleks olukord naeruväärne, kui see poleks mõrvarlik.
Mõelge: Ühelgi COVID-vaktsiinil pole FDA täielikku heakskiitu alla 12-aastaste laste raviks. Mitte ühelgi.
Nii Pfizer-BioNTechi Covid-19 vaktsiinil (2024-2025 valem) kui ka Moderna Covid-19 vaktsiinil (2024-2025 valem) – mõlemad on kohandatud aegunud Omicron KP.2 tüvele – puudub FDA täielik heakskiit 6 kuu kuni 11 aasta vanustele lastele. Need süstid on Becerra pikendatud EUA tõttu lubatud ainult väikelastele.
Muidugi ei tapa Covid peaaegu kunagi lapsi ega tekita neid isegi raskelt haigeks. Isegi pandeemia haripunktis ilmus mainekas ajakirjas artikkel loodus kirjeldas laste Covid-surmasid kui „uskumatult haruldasi“. Väga suur populatsioonipõhine uuring Korea uuring 2023. aastal leiti laste Covid-0.85 suremuse määraks vaid 100,000 7 XNUMX juhtumi kohta. Lapsel on XNUMX korda suurem tõenäosus haigestuda välk tabanud kuna nad peavad surema koroonaviirusesse.
Mitmed uuringud on näidanud suurenenud esinemissagedust müokardiit pärast Covid mRNA vaktsineerimist, eriti noortel meestel, ulatudes 6 kuni 37 lisajuhtu 100,000 XNUMX vaktsineeritud inimese kohta.
Ameerika Ühendriikide suuruses riigis kujutab see endast täielikult välditavat vaktsiinist tingitud tõsiste südamehaiguste epideemiat, mis ulatub kümnete tuhandete juhtudega. Müokardiit tapab. Ja see on vaid üks mRNA-süstide kindlakstehtud toksilisustest.
Teisisõnu, kõik mRNA Covid-19 vaktsiinid, mida USA-s väikelastele manustada lubatakse, kasutavad aegunud valemit, neil puudub täielik FDA heakskiit ja neid manustatakse ainult seetõttu, et need on lubatud vastavalt seadusele. aegunud EUASelle täiesti võltsitud raamistiku kohaselt manustatakse neid ikka veel lastele, kuigi selle riski-kasu arvutus on astronoomiliselt ebasoodne.
Novavax Covid-19 vaktsiin (kuigi see ei ole mRNA) ei ole kunagi saanud FDA täielikku heakskiitu ühelegi vanuserühmale ja on endiselt kasutusel ainult seetõttu, et Becerra-pikendatud Ka EUA. (Võib oletada, et see on lubatud mitte-mRNA valiku pakkumiseks, kuid autoriseerimisprobleem jääb samaks.)
Isegi sügavalt kardetud Covid-19 statsionaarsel ravimil remdesivir (tuntud ka kui „jookse-surm-on-lähedal“) on endiselt EUA staatus alla 12-aastaste laste raviks. Nagu mRNA süstid, pole see selles vanuserühmas kunagi FDA täielikku heakskiitu saanud.
See on sügavalt vale ja Trumpi administratsioon, mis näib sellele probleemile keskendumist mitte suutvat, kannab nüüd täielikku vastutust kõigi sellest tulenevate kahjude eest.
Koroonaviiruse hädaolukord on ammu möödas. Isegi Bideni automaatkirjutus ütles seda juba 2023. aastal.
See koroonaõudusunenägu ei saa igavesti kesta. Seetõttu peab see lõppema. Kuid ainus viis selle täielikuks peatamiseks on sulgeda allesjäänud valitsusaparaat, mis võimaldab sellel jätkuda.
Mida kauem Trumpi administratsioon lubab Becerra EUA pikendusel kesta, seda enam ta selle eest vastutust võtab ja seda enam vastutab selle kallite, hävitavate ja surmavate tagajärgede eest.
Ütlen seda Trumpi administratsioonile kui sõber ja liitlane, kes on tänulik positiivsete arengute eest nii tervishoius kui ka mujal. Tõelised sõbrad annavad ausat nõu. Siin on minu oma.
Trumpi administratsioonile: Becerra pikendatud Covidi EUA-d ja kõik nende edasise edenemise tagajärjed kuuluvad nüüd teile. Kinnitan teile, et keegi teie toetajaskonnas ei taha nende jätkumist. Mitte keegi.
Olen kindel, et minister Kennedy tahaks neile lõpu teha. Teised tema alluvuses ametisse nimetatud kindlasti nõustuvad sellega.
Iga laps, keda EUA poolt lubatud Covid mRNA vaktsiin kahjustab, kuulub nüüd teie administratsioonile. Iga pettuse, raiskamise, väärkohtlemise ja väiklase türannia jääk, mida Becerra pikendatud EUAd soodustasid, on nüüd teie vastutusel.
Nagu te olete varemgi mitu korda teinud, tehke seda, mis on Ameerika rahva heaks õige. Lõpetage meie pikk õudusunenägu koroonaviirusest. Jumala pärast, lõpetage koroonaviirusega seotud lepingud.
Liituge vestlusega:
Avaldatud all Creative Commons Attribution 4.0 rahvusvaheline litsents
Kordustrükkide puhul palun muutke kanooniline link tagasi algsele. Brownstone'i instituut Artikkel ja autor.
